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   "text": "Source: base de données publique des médicaments, https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr, mise à jour du 8 octobre 2026."
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   "text": "Fuente: Ministerio de Sanidad, Nomenclátor de facturación de octubre 2026."
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   "text": "Fuente: AEMPS, CIMA, consultado el 9 de octubre de 2026."
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   "text": "Drug Tariff Part VIIIA October 2026, NHSBSA Copyright 2026. This information is licenced under the terms of the Open Government Licence."
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   "text": "NHS Dictionary of Medicines and Devices (dm+d), NHSBSA Copyright 2026. This information is licenced under the terms of the Open Government Licence."
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   "text": "ATC codes and DDDs: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, ATC/DDD Index 2026."
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   "text": "Exchange rates: European Central Bank, euro reference rates of 9 October 2026."
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   "text": "Source: European Medicines Agency, medicine data of 9 October 2026, https://www.ema.europa.eu/en/medicines/download-medicine-data"
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   "text": "Teratogen register, DysNet, the dysmelia network, https://www.dysnet.org/knowledge/teratogens/, data built 12 September 2026, CC BY 4.0."
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   "text": "Source: National Institute for Health and Care Excellence, technology appraisal guidance, https://www.nice.org.uk"
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   "text": "Source: Scottish Medicines Consortium, https://scottishmedicines.org.uk"
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   "text": "Quelle: Gemeinsamer Bundesausschuss, https://www.g-ba.de"
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   "text": "Fuente: AEMPS, informes de posicionamiento terapéutico, consultado el 9 de octubre de 2026."
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   "text": "Courtesy of the U.S. National Library of Medicine."
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   "text": "WHO Model List of Essential Medicines, electronic version (eEML), World Health Organization, CC BY 3.0 IGO."
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   "text": "Source : Assurance Maladie, liste des produits et prestations, version 905 du 8 octobre 2026."
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   "text": "Source: CMS, DMEPOS fee schedule, October 2026."
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   "text": "Source: CMS, HCPCS Level II file, October 2026."
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   "text": "Based on content from the Federal Register of Legislation at 9 October 2026. For the latest information on Australian Government legislation please go to https://www.legislation.gov.au."
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   "text": "EMDN: European Commission, European Medical Device Nomenclature, version 2026."
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       "chapter": "TITRE 2 : ORTHESES ET PROTHESES EXTERNES ORTHOPROTHESES APPAREILLAGE DU MEMBRE SUPERIEUR PROTHESES DU MEMBRE SUPERIEUR MUES PAR ENERGIE ELECTRIQUE PROTHESES MYOELECTRIQUES ADJONCTIONS ADJONCTIONS POUR ADULTES MAINS ET PINCES POUR PATIENTS AVEC MEMBRE RESIDUEL AU NIVEAU DU POIGNET",
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       "designation": "PROTHÈSE MYOÉLECTRIQUE, MAIN, ÖSSUR, I-LIMB ULTRA, PRODUIT Prothèse myoélectrique, main, OSSUR, I-LIMB ULTRA, produit. Pack I-LIMB ULTRA comprenant la main et tous ses composants. Le pack contient: - Une main prothétique avec 4 tailles disponibles XS, S, M et L; - Un poignet à choisir parmi les 4 options suivantes: - WD (pour le kit TBX50187), - QWD (pour le kit TBX50187), - Friction (pour le kit TBX50187), - Flexion (pour le kit TBX50188); - Un kit de fixation emboiture; - 10 gants inclus pour les 2 premières années, à choisir parmi la gamme I-LIMB SKIN NATURAL ou I-LIMB SKIN ACTIVE (6 livrés avec la main (4 couleurs naturelle et 2 noirs ou transparents) et 4 autres au cours de la 1ère révision annuelle); - Un kit de connexion électrique incluant 2 électrodes (compactes ou remote); - Un kit de batteries; - Un chargeur secteur pour port de charge magnétique avec câble secteur; - Un port de charge magnétique avec adaptateur de câble; - Une mallette de transport de la prothèse; - Guides de démarrage à destination des orthoprothésistes; - Une notice d'utilisation pour les patients. REFERENCES PRISES EN CHARGE Pack Pack I-LIMB ULTRA avec option de connexion QWD, WD et Friction: TBX50187 Pack I-LIMB ULTRA avec option de connexion Flexion: TBX50188 Option de commande: Type de main en fonction de l'option de connexion: - QWD: PL732000; PL733000; PL816000; PL817000; PL818000; PL819000; PL820000; PL821000; - WD: PL748000; PL749000; PL828000; PL829000; PL830000; PL831000; PL832000; PL833000; - Friction: PL834000; PL835000; PL836000; PL837000; PL838000; PL839000; PL756000; PL757000; - Flexion: PL740000; PL741000; PL822000; PL823000; PL824000; PL825000; PL826000; PL827000. Kit électrodes: Kit électrodes compactes: PL091050; PL091127; Kit électrodes remote: PL069466; PL069468; Batteries et chargeur secteur: Kit batteries: PL000335; PL000336; Chargeur secteur: PL000290; PL000291; PL000313; Kit de fixation emboiture: Kit de fixation emboiture: PL091067 (site unique); PL091068 (site double); PL091036 (prise coaxiale); PL091032 (pièce de couplage); 089003 (bague de lamination 50 mm); MP091084 (outil de désengagement de la connectique; SA149003 (plaque de lamination).",
       "chapter": "TITRE 2 : ORTHESES ET PROTHESES EXTERNES ORTHOPROTHESES APPAREILLAGE DU MEMBRE SUPERIEUR PROTHESES DU MEMBRE SUPERIEUR MUES PAR ENERGIE ELECTRIQUE PROTHESES MYOELECTRIQUES PROTHESES POUR ADULTES",
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       "chapter": "TITRE 2 : ORTHESES ET PROTHESES EXTERNES ORTHOPROTHESES APPAREILLAGE DU MEMBRE SUPERIEUR PROTHESES DU MEMBRE SUPERIEUR MUES PAR ENERGIE ELECTRIQUE PROTHESES MYOELECTRIQUES PROTHESES POUR ADULTES",
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       "designation": "PROTHÈSE MYOÉLECTRIQUE, MAIN, ÖSSUR, I-LIMB ULTRA, RÉVISION ANNUELLE Prothèse myoélectrique, main, OSSUR, I-LIMB ULTRA, révision annuelle Prestation de l'orthoprothésiste relative à la révision annuelle du dispositif. I-LIMB ULTRA est garantie 5 ans, avec une révision annuelle préventive qui couvre l'ensemble des composants et consommables, à l'exception des gants de recouvrement, ainsi que les mésusages éventuels du dispositif par l'utilisateur, à l'exception de ceux liés à l'eau. Chaque révision annuelle inclut le remplacement du jeu principal de batteries de la prothèse. Si un jeu de batteries devient défaillant entre deux révisions annuelles (y compris le jeu de batteries de rechange), il est remplacé dans le cadre de la garantie Le remplacement des électrodes, des batteries et des chargeurs est prévu dans le cadre de la garantie. Les nouvelles batteries sont fournies lors de la maintenance préventive. Une main de prêt I-LIMB ULTRA est mise à disposition gratuitement pendant la durée des révisions ou réparations éventuelles, pendant et au-delà de la période de garantie. La facturation du présent code n'est possible que cinq fois par équipement du dispositif I-LIMB ULTRA.",
       "chapter": "TITRE 2 : ORTHESES ET PROTHESES EXTERNES ORTHOPROTHESES APPAREILLAGE DU MEMBRE SUPERIEUR PROTHESES DU MEMBRE SUPERIEUR MUES PAR ENERGIE ELECTRIQUE PROTHESES MYOELECTRIQUES PROTHESES POUR ADULTES",
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        "Si un jeu de batteries devient défaillant entre deux révisions annuelles (y compris le jeu de batteries de rechange), il est remplacé dans le cadre de la garantie Le remplacement des électrodes, des batteries et des chargeurs est prévu dans le cadre de la garantie."
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      "fr": "Le code français couvre une marque (Össur i-Limb Ultra) sous forme de pack avec électrodes, batteries, chargeur et gants, plus l'appareillage et cinq révisions annuelles dans le cadre d'une garantie de cinq ans."
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       "chapter": "TITRE 2 : ORTHESES ET PROTHESES EXTERNES ORTHOPROTHESES APPAREILLAGE DU MEMBRE SUPERIEUR PROTHESE DU MEMBRE SUPERIEUR APPAREILS TYPES ET VARIANTES PROTHESES DE TRAVAIL PS 6 : AMPUTATION D'AVANT-BRAS MOIGNONS MOYENS OU LONGS",
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      "en": "The Prescribed List covers devices used or implanted as part of hospital treatment. The Department of Health states that external devices, like prosthetic limbs, are not eligible to be listed.",
      "fr": "La Prescribed List couvre les dispositifs utilisés ou implantés lors d'un traitement hospitalier. Le ministère de la Santé indique que les dispositifs externes, comme les prothèses de membre, ne peuvent pas y être inscrits."
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    "en": "A carbon-fibre prosthetic foot that stores and returns energy, for an active adult walker.",
    "fr": "Pied prothétique en fibre de carbone qui stocke et restitue l'énergie, pour un adulte marchant activement."
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    "term": "LOWER EXTREMITY PROSTHESES",
    "version": "2026",
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       "designation": "PIED A RESTITUTION D ENERGIE DE CLASSE III - ADULTE Pied a restitution d'energie de classe III - Adulte Un pied à restitution d'énergie est un effecteur terminal pour prothèse externe de membre inférieur. Il est destiné à compenser une incapacité à marcher résultant d'une déficience par amputation ou agénésie d'une partie ou de l'intégralité du membre inférieur. INDICATIONS DE PRISE EN CHARGE : Les pieds à restitution d'énergie pour adulte sont indiqués chez les patients ayant une incapacité à marcher résultant d'une déficience par amputation ou agénésie d'une partie ou de l'intégralité du membre inférieur, quelle qu'en soit l'étiologie (vasculaire, traumatique, tumorale, infectieuse, congénitale, ou autre). Ce type de pied prothétique est indiqué pour les patients justifiant d'un projet de vie incluant : - des déplacements dans des bâtiments autres que la maison (d4601 de la CIF) ; - des déplacements en dehors de la maison et d'autres bâtiments (d4602 de la CIF) ; - et d'autres activités précisées relatives au fait de se déplacer dans d'autres lieux divers (code d4608 de la CIF). Pour bénéficier de ce type de pied, le patient doit justifier d'un projet de vie incluant d'autres activités précisées relatives au fait de se déplacer dans d'autres lieux divers (code d4608 de la CIF) que celles des classes précédentes. Les activités motivant le choix de cette classe devront être spécifiées par le prescripteur sur l'ordonnance. MODALITES DE PRESCIPTION : La prescription doit être faite par un médecin spécialiste de médecine physique et de réadaptation (MPR) dans le cas d'une première prescription d'un pied à restitution d'énergie, ou lors du renouvellement avec changement du type de pied. Elle est accompagnée de la demande d'entente préalable indiquant le type de pied avec sa dénomination, le code de la description générique, le nom de l'exploitant et les références commerciales telles que désignées sur certificat de conformité. Dans le cas du renouvellement du pied à restitution d'énergie à l'identique, la prescription n'est pas restreinte à ce spécialiste. Dans le cas d'une prescription d'un pied à restitution d'énergie de classe III, le prescripteur devra spécifier le type d'activités motivant le choix de cette classe de pied (autres activités précisées relatives au fait de se déplacer dans d'autres lieux divers). Garantie : Les pieds à restitution d'énergie sont garantis pour une durée minimale de trois ans hors revêtement esthétique, et ce dans des conditions normales d'utilisation ; L'âme (lame-butées), la chaussette de protection du revêtement esthétique, le revêtement esthétique et le dispositif de liaison à la prothèse sont incluses avec le pied à restitution d'énergie.",
       "chapter": "TITRE 2 : ORTHESES ET PROTHESES EXTERNES ORTHOPROTHESES APPAREILLAGE DU MEMBRE INFERIEUR PROTHESES DU MEMBRE INFERIEUR CHAP III ADJONCTIONS ET VARIANTES OPTIONNELLES POUR PROTHESES EXO ET ENDOSQUELET VARIANTES OPTIONNELLES POUR PROTHESES ENDOSQUELETTIQUES APPLICABLE AU PIED PIED A RESTITUTION D'ERNERGIE PIED A RESTITUTION D'ENERGIE DE CLASSE III",
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        "MODALITES DE PRESCIPTION : La prescription doit être faite par un médecin spécialiste de médecine physique et de réadaptation (MPR) dans le cas d'une première prescription d'un pied à restitution d'énergie, ou lors du renouvellement avec changement du type de pied.",
        "Dans le cas du renouvellement du pied à restitution d'énergie à l'identique, la prescription n'est pas restreinte à ce spécialiste."
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        "Garantie : Les pieds à restitution d'énergie sont garantis pour une durée minimale de trois ans hors revêtement esthétique, et ce dans des conditions normales d'utilisation ;"
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      "fr": "La France fixe trois classes de pied à restitution d'énergie selon la capacité de marche ; la classe III, pour la marche à l'extérieur, est retenue. Le pied est garanti trois ans au minimum."
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         "fr": "Montant du barème Medicare ; Medicare paie 80 % du plus bas des deux montants, le prix facturé ou ce montant"
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       "designation": "VI4ZS26. GENOU MONOAXIAL, OTTO BOCK FRANCE, C-LEG 3C100, PROTHÈSE Genou monoaxial, OTTO BOCK France, C-LEG 3C100, prothèse. Genou monoaxial, articulation commandée par microprocesseur avec sécurité hydraulique de la phase d'appui et commande hydraulique de la phase pendulaire, OTTO BOCK France, C-LEG 3C100. La prise en charge inclut la prothèse C-LEG 3C100 et la prestation liée à la pose. Cette prestation ne couvre pas tous dysfonctionnements ou pannes liés aux bris, chocs ou aux dégradations du fait de l'utilisateur ou d'un tiers ainsi que le vol. La prise en charge de ce code exclut la prise en charge du code VI4BE01. Le renouvellement de cette prothèse ne doit intervenir qu'à l'expiration d'une période de 6 ans à compter de la date de prise en charge initiale. La prise en charge est assurée pour les articulations de genou dont les références sont les suivantes : - 3C98-3 : avec pyramide de réglage, - 3C88-3 : avec raccord fileté.",
       "chapter": "TITRE 2 : ORTHESES ET PROTHESES EXTERNES ORTHOPROTHESES APPAREILLAGE DU MEMBRE INFERIEUR PROTHESES DU MEMBRE INFERIEUR CHAP III ADJONCTIONS ET VARIANTES OPTIONNELLES POUR PROTHESES EXO ET ENDOSQUELET VARIANTES OPTIONNELLES POUR PROTHESES ENDOSQUELETTIQUES APPLICABLES AU GENOU GENOUX MONOAXIAUX",
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        "Le renouvellement de cette prothèse ne doit intervenir qu'à l'expiration d'une période de 6 ans à compter de la date de prise en charge initiale."
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       "designation": "VI4ZS28. GENOU MONOAXIAL, OTTO BOCK FRANCE, C-LEG 3C100, RÉVISION BIENNALE Genou monoaxial, OTTO BOCK France, C-LEG 3C100, révision biennale. Pour les modèles 3C100 C-LEG référencés VI 4 ZS 26 livrés par le fabricant à l'orthoprothésiste après le 1er juillet 2006, la prise en charge de cette prestation correspond à la révision biennale qui aura lieu les deuxième et quatrième années suivant la mise à disposition de ce dispositif. Cette prestation ne couvre pas tous dysfonctionnements ou pannes liés aux bris, chocs ou aux dégradations du fait de l'utilisateur ou d'un tiers ainsi que le vol. Une copie du bilan de cette révision biennale est jointe à la facturation. La prise en charge de cette référence n'est pas soumise à la procédure de demande d'entente préalable. La prise en charge de ce code exclut la prise en charge du code VI4BE01.",
       "chapter": "TITRE 2 : ORTHESES ET PROTHESES EXTERNES ORTHOPROTHESES APPAREILLAGE DU MEMBRE INFERIEUR PROTHESES DU MEMBRE INFERIEUR CHAP III ADJONCTIONS ET VARIANTES OPTIONNELLES POUR PROTHESES EXO ET ENDOSQUELET VARIANTES OPTIONNELLES POUR PROTHESES ENDOSQUELETTIQUES APPLICABLES AU GENOU GENOUX MONOAXIAUX",
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        "url": "http://www.codage.ext.cnamts.fr/codif/tips/index.php?p_site=AMELI",
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      "fr": "Le code français couvre un modèle (Otto Bock C-Leg 3C100) avec sa pose ; deux révisions biennales interviennent dans la période de renouvellement de six ans."
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       "chapter": "TITRE 2 : ORTHESES ET PROTHESES EXTERNES ORTHOPROTHESES APPAREILLAGE DU MEMBRE INFERIEUR ORTHOPEDIE DU MEMBRE INFERIEUR APPAREILS TYPES ET VARIANTES OI 59 : PETIT APPAREIL DE MARCHE",
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